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Evaluation des teneurs en fluorures dans les thés consommés par la population algérienne
(Université Mouloud Mammeri TIZI OUZOU FACULTE DE MEDECINE Département de Pharmacie, 2024-06-27) BELKACEMI Melissa; BELKAID Yasmina; GHAZRAOUI Lydia; SI ZIANI Safia; MATMAR.A
Le fluor est un élément chimique très présent dans la nature. Essentiel pour la santé humaine, il renforce les dents et les os, aidant à prévenir les caries dentaires. Cependant, une consommation excessive de fluorure peut causer des problèmes de santé comme la fluorose dentaire et squelettique, l'hypertension, et des dommages neurologiques. Les boissons, notamment l'eau et le thé, sont des sources courantes de fluorures. L’objectif de l’étude est de déterminer les teneurs en fluorures dans différents types de thé (vert, noir et rouge) par infusion et décoction, afin de comparer entre ces derniers. Une enquête a été réalisée dans 27 supermarchés et stands de thé de la wilaya de Tizi Ouzou pour identifier les marques les plus populaires. Seize échantillons de thé, comprenant 10 marques en poudre et 6 prêtes à consommer ont été sélectionnés. Les échantillons ont été préparés par infusion et décoction, en utilisant différentes durées et types d'eau. Les niveaux de fluorure ont été mesurés par méthode spectrophotométrique après dilution des échantillons, avec les résultats comparés à une courbe d'étalonnage pour déterminer la concentration en fluorures. Les moyennes les plus élevées et les plus faibles de fluorures infusables ont été détectées respectivement dans le thé noir (4.467 mg/L) et le thé vert (3.186 mg/L), en revanche pour les décoctions les moyennes les plus élevées et les plus faibles ont été détectées respectivement dans le thé rouge (5.967mg/L) et le thé noir (5.249 mg/L). Le thé Khaima® a été utilisé pour tester l'influence des types d'eau sur la libération des fluorures. Infusé dans l'eau de source, il a libéré plus de fluorures que dans l'eau du robinet et l'eau minérale, dans les décoctions, les résultats étaient similaires aux infusions, mais ces valeurs restent supérieures à celles obtenues avec les infusions. Pour les échantillons collectés dans les stands, les concentrations en fluorures varient entre 4.39 et 9.163 mg/L avec une moyenne de 6.24 mg/L. Les thés analysés présentaient des concentrations en fluorures supérieures aux recommandations. De plus, le mode de préparation ainsi que la qualité de l’eau influence la libération des fluorures.
Evaluation de la stabilité du 2-[18F ] fluoro-2-déoxy-D-glucose ¹⁸F[FDG] : Revue de litérature et étude de stabilité a température ambiante au sein de l 'unité de production des radiopharmaceutiques OCTREOPHARM HEALTHCARE INDUSTRY.
(Université Mouloud Mammeri TIZI OUZOU FACULTE DE MEDECINE Département de Pharmacie, 2024-06-26) AFFOUN Imane; KHOBIZI Mériem; MEZIANI Benali Yaniss; BELAICH A; KHELIF M S
Le 2-[18F]fluoro-2-déoxy-D-glucose (¹⁸F[FDG]) est un médicament radiopharmaceutique essentielutilisé en tomographie par émission de positons(TEP).La courte demi-vie et la radiolyse posent desdéfismajeurs , nécessitant une évaluation de sa conformité aux spécifications à température ambiante(15-25 °C) et une analyse de l'impact des températures élevées (35-45 °C) sur sa stabilité pour garantirl'efficacité clinique. Pour ce faire, nous avons mené deux volets d'analyse distincts. Dans la première partie, à températureambiante au sein de l'établissement OCTREOPHARM HEALTHCARE INDUSTRY, trois lotsde¹⁸F[FDG] ont été étudiés pendant 12 heures, avec une analyse des paramètres physico-chimiques(apparence visuelle, pH, identité et pureté radiochimique, identité et pureté radionucléidique, puretéchimique), ainsi que des paramètres microbiologiques (endotoxines bactériennes et stérilité),conformément aux normes de la pharmacopée européenne et la pharmacopée des États-Unis. Dansladeuxième partie, nous avons exploité les données de la littérature pour examiner l’impact delatempérature élevée sur la stabilité du ¹⁸F[FDG]. Les résultats des essais de stabilité à température ambiante ont montré que le produit du ¹⁸F[FDG] restestable pendant 12 heures, relevant une pureté radiochimique et radionucléidique de 100%, absencedetoute croissance microbienne et les tests des endotoxines bactériennes sont conformes aux normesdelapharmacopée européenne , concernant la revue de littérature, les articles consultés ont confirméquelatempérature n'avait pas d'effet significatif sur la stabilité du ¹⁸F[FDG]. Pour renforcer ces conclusionsetaméliorer les pratiques cliniques, il est recommandé de mener d'autres études ultérieures incluant desessais directs à température élevée
PROFIL ÉPIDÉMIOLOGIQUE DU PALUDISMEAU NIVEAU DE LA WILAYA DE DE TIZI-OUZOU
(Université Mouloud Mammeri TIZI OUZOU FACULTE DE MEDECINE Département de Pharmacie, 2024-06-29) DERRIDJ Belinda; BOURAI Sana; SAIDI Fazilet
Le paludisme est une maladie infectieuse vectorielle due au parasite du genre Plasmodium transmis par piqure d’insecte « l’anophèle femelle ». En Algérie, un progrès majeur a été réalisé dans la lutte contre cette maladie, couronné par un certificat d’exemption du paludisme le 19 mai 2019 et consolidée le 25 avril 2021 par l’OMS et lutte encore à ce jour pour sa préservation. Il s’agit d’une étude descriptive rétrospective, visant à décrire le profil épidémiologique du paludisme à TiziOuzou. Elle porte sur 149 prélèvements (Frottis sanguin et Goutte épaisse) adressés au Laboratoire de Parasitologie du CHU de Tizi-Ouzou sur une période de onze ans (Janvier 2013 à Décembre 2023). Les résultats recueillis sur logiciel « Excel » et ont été analysés sur SPSS21. 20,1% des cas ont été confirmés, avec un âge médian 36 ans, un sex-ratio de 7, P.falciparum (66,6%), cas importés (80% ), cas introduits (20%).
Les suppurations à Staphylococcus aureus diagnostiquées au CHU Tizi Ouzou unité NEDIR MOHAMED
(Université Mouloud Mammeri TIZI OUZOU FACULTE DE MEDECINE Département de Pharmacie, 2024-06-25) AMRANE Sabrina; BOUCHAREB Aicha Khouloud; BOUDJEMA Kahina; HADJOUTI Amina; CHERIFI Lynda
Le présent travail a pour objectif d`évaluer la fréquence d`isolement du staphylococcus aureus dans les suppurations par rapport aux autres bactéries, déterminer le profil épidémiologique des souches isolées ainsi que le profil de résistance aux antibiotiques testés des souches de staphylococcus aureus isolées des suppurations diagnostiquées aux CHU de Tizi Ouzou (unité Nedir) sur une période allant du 1er janvier au 31 décembre 2023 (étude rétrospective).177 souches de Staphylococcus aureus (18,63%) ont été isolées des suppurations des patients hospitalisés et externes occupant ainsi la première place. Cette étude a montré une prédominance masculine et que le service des urgences chirurgicales est le plus affecté (23%). Le Staphylococcus aureus a présenté une forte resistance a la pénicilline G (94,5%), a l`acide fusidique (53,3 %) et 100 % de sensibilité pour les glycopeptides. Les tests complémentaires ont rapporté 45,6 % de souches MRSA (Staphylococcus aureus resistant a la méticilline) et 9 souches sont revenues positives au test de la recherche de la résistance inductible a la clindamycine. Le Staphylococcus aureus figure toujours parmi les pathogènes les plus préoccupants et les plus importants dans les infections suppuratives. La résistance à la méticilline demeure le principal indicateur de l'antibiorésistance des Staphylococcus aureus.
Le profil thyroïdien chez les patients hémodialysés chroniques
(Université Mouloud Mammeri TIZI OUZOU FACULTE DE MEDECINE Département de Pharmacie, 2024-07-02) BOUCHANANE Amirat Akram; AMALOU Fairouz; ADDA Nesrine; DAHMANI Dalila
Introduction : Les anomalies thyroïdiennes chez l'hémodialysé chronique sont représentées par une hypothyroïdie biologique : dite le syndrome de basse T3, actuellement nommé « le syndrome de la maladie euthyroïdienne », et exceptionnellement par une hyperthyroïdie. L’objectif de notre travail est de déterminer le profil thyroïdien chez les patients en hémodialyse chronique afin de préciser la prévalence des différents troubles thyroïdiens et de dégager les facteurs prédictifs. Matériels et méthodes : nous avons réalisés une étude descriptive observationnelle a visée analytique qui a inclus 58 patients (32 hommes, 26 femmes) sous hémodialyse chronique. Les paramètres biologiques (La triiodothyronine libre (FT3), la thyroxine libre (FT4), la thyréostimuline ultrasensible (TSHus) les anticorps anti thyroglobuline (Anti-Tg), les anticorps antithyroperoxidase (Anti-TPO), la Créatininémie(CREA), l’albuminémie (ALB), la Phosphorémie (PHOS), la Protéine C-Réactive (CRP), le calcium (CA) et l’hémoglobine (Hb)) ont été dosés au niveau de laboratoire de biochimie du centre hospitalo-universitaire de Tizi-Ouzou. Une approche uni variée et multi varie pour étudier la corrélation entre les anomalies thyroïdiennes retrouvées et les facteurs suivants : l’âge, le sexe, l’indice de masse corporelle, la durée de la dialyse, le diabète, et l’hypertension artériel. Résultat : notre série était caractérisée par un âge moyen de 66.88% ± 13.047, le profil thyroïdien des patients hémodialysés était caractérisé par une TSHus moyenne de 2.99 ± 6.75 μUI/ml, une FT4 moyenne de 13.50 ± 2.57 pmol/l et une FT3 moyenne de 3.99 ± 1.23 pmol/l. Une dysthyroïdie était retrouvée chez 44.83% des patients (61.54% homme, 38.46% femme). Huit (8) anomalies thyroïdiennes étaient identifiées : la baisse de la FT4 avec une prévalence 30.77% des patients, le syndrome de la maladie euthyroïdie avec prévalence de 23.07%, l’euthyroïdie autoimmune chez 19.23% des patients, l’hypothyroïdie infra clinique chez 11.53% des patients. La thyrotoxicose à la T3, l’hyperthyroïdie infra clinique, l’hypothyroïdie périphérique et l’hypothyroïdie auto-immune avaient un pourcentage similaire de 3.85%. En analyse multi variée, l’âge (P=0.03) et l’inflammation (P=0.02) étaient statistiquement significatifs chez les patients ayant une baisse de la FT4 et un syndrome euthyroïdien respectivement. Conclusion : Dans notre étude, nous avons constaté que les troubles thyroïdiens étaient fréquents chez les hémodialysés chroniques. L’âge avancé et le syndrome inflammatoire sembleraientêtre des facteurs de risque. Un dépistage systématique chez ces patients s’avère nécessaire et un suivi strict s’impose.
Analyse des risques de présence d’impuretés N-Nitrosamines dans les produits finis pharmaceutiques
(Université Mouloud Mammeri TIZI OUZOU FACULTE DE MEDECINE Département de Pharmacie, 2024-06-20) BENZID Tiziri; MAMOU; REZIG; AKBI
En 2018, les autorités de santé européennes ont été alertées sur des niveaux élevés de NNitrosodiméthylamine (NDMA) détectés dans le Valsartan fabriqué par Zheijang Huahai Pharmaceutical en raison de déviations des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF). Cet incident a entraîné le rappel généralisé du Valsartan et d'autres médicaments à base de sartans dans l'UE. Les réponses réglementaires ont inclus l'établissement de limites légalement contraignantes pour la NDMA et la N-Nitrosodiéthylamine (NDEA), ainsi que la suspension des Certificats de Conformité (CEP) pertinents. Bien que la plupart des médicaments aient montré des impuretés minimes ou nulles, des évaluations rigoureuses des risques ont révélé des dangers potentiels de carcinogénicité liés à l'exposition à la NDMA, ciblant principalement le foie et, à des doses plus élevées, les reins. Cette étude aborde la réponse initiale insuffisante à la détection des nitrosamines et souligne la nécessité de mesures d'évaluation et de contrôle rigoureuses. Une évaluation des risques a été réalisée pour quatre produits, en utilisant les principes définis dans l'ICH Q9. Les méthodologies comprenaient des outils de gestion des risques et une conformité réglementaire pour assurer la sécurité, la qualité et l'efficacité des produits. Les résultats ont indiqué une probabilité faible de présence d'impuretés de nitrosamines dans les médicaments étudiés, validant ainsi l'efficacité des stratégies d'évaluation des risques. Cette recherche met en évidence le rôle crucial des évaluations continues des risques et de la conformité réglementaire pour garantir la sécurité pharmaceutique dans un contexte de normes mondiales en évolution.
Evaluation de l’efficacité transfusionnelle des concentres plaquettaires au service d’oncohématologie du CHU Tizi-Ouzou
(Université Mouloud Mammeri TIZI OUZOU FACULTE DE MEDECINE Département de Pharmacie, 2024-06-25) ZABAR LYDIA; LAFANE KAMILIA; ZADI AMINA; KESSAL FATMA
Introduction : La transfusion plaquettaire est une thérapeutique quotidiennement utilisée en onco- hématologie, particulièrement dans le but d’éviter les risques hémorragiques liés aux thrombopénies centrales induites par la chimiothérapie. Deux types de concentrés plaquettaires (CP) sont disponibles : le mélange de concentrés plaquettaires standard et le concentré plaquettaire d’aphérèse (CPA). L’objectif de ce travail est d’évaluer l’efficacité transfusionnelle des CP( CPA ,CPS) et de définir les états réfractaires à la thrombopénie, afin d’établir les recommandations à mettre en application. Patients et méthodes : Nous avons effectuées une étude observationnelle rétrospective sur les transfusions de CP (CPS+CPA) au service d’Onco hématologie adulte au CHU de Tizi Ouzou, menée de janvier 2023 à mai 2024 sur une période de 05mois. Un Rendement transfusionnel plaquettaire (RTP) à été calculé au cours du suivi des patients transfusés durant la période de l’étude. Résultats : Sur 209 patients hospitalisés au service d’hématologie nous avons suivis 50 (23,92 %) patients qui ont reçu 1084 CP au cours de l’étude soit 21,68 CP par patient. 18/50 (40%) étaient de sexe féminin et 32/50 (60%) de sexe masculin, sex ratio H/F = 1,77 environ 02 hommes pour 01 femme .La moyenne d’âge des patients : 56,3 ± 18,4 ans, des extrêmes (min-max) allant de 16 à 86 ans. Les CP délivrés avaient moins de 48 h. La dose moyenne de plaquettes délivrée était 4,3 ± 0,8× 1011 plaquettes (de 2,0 à 7,6 ×1011 plaquettes), ce qui correspondait à une posologie de 0,45 × 1011 plaquettes pour 7 kg chez l’adulte, assez proche de la valeur basse proposée par les recommandations (0,5 × 1011 plaquettes pour 7 kg). La moyenne des numérations plaquettaires avant transfusion : 76,14 ± 121,96 G/L, toutes indications confondues. Durant la période d’étude, le RTP était > 20 % dans 45 ,83 % pour CPS vs 51,35% pour CPA. Un RTP positif a été observé (donc> 20% en 24H) en cas de transfusion de CPS et de CPA (p=3,39) Une inefficacité transfusionnelle (état réfractaire à la thrombopénie probable) à été observée quel que soit type de CP. 96% des malades transfusés en CUP iso groupe ou compatible avaient un RTP>20%.P=0,008 .Conclusion : Une bonne connaissance des CP disponibles, de leurs indications et des modalités de suivi est indispensable pour assurer une transfusion plaquettaire efficace pour les patients.
Etude comparative de LDL-c calculé selon la formule de Friedwald en se basant sur les valeurs du cholestérol total et des triglycérides dosés sur COBAS-Integra® 400 plus, ARCHITECT- ci 4100® et BIOLIS 30i®
(Université Mouloud Mammeri TIZI OUZOU FACULTE DE MEDECINE Département de Pharmacie, 2024-06-24) LOUNIS Lydia; MABED Lynda; MALEK Alyssia; MALLAOUI Zohra; DAHMANI D; OGAL T
Objectif : Notre étude vise à comparer les résultats obtenus par le calcul selon la formule de Friedwald du LDL-c, à partir de valeurs de cholestérol total et de triglycérides dosés sur COBAS-Integra® 400 plus, ARCHITECT ci4100® et BIOLIS 30i® et de valeurs de HDL-c exclusivement dosés sur COBAS-Integra® 400 plus.ce travail vise également à évaluer les performances de dosage des paramètres lipidique de ces analyseurs par rapport au COBAS-Integra® 400 plus. Matériels et méthodes : Nous avons effectué une étude de corrélation (Pearson) et de concordance (Régression de passingBablock et le diagramme de différence de Bland-Altman) sur 139 plasma issus de personnes malades et sains. Résultats et discussion : Les coefficients de corrélations sont tous r > 0.95 indiquant une relation linéaire positive robuste. Tous les coefficients de concordance sont >92% et les biais moyens quasi-nuls, à l’exception des estimations des TG sur ARCHITECT ci4100®et BIOLIS 30i® comparés aux valeurs obtenues sur COBAS-Integra® 400 plus sans être assez conséquents pour dépasser les seuils de variation clinique significative fixés par l’American College of Cardiology. Conclusion : La corrélation et la concordance entre les appareils sont assez satisfaisantes pour accepter les estimations de LDL-c calculés à partir de ces combinaisons d’analyseurs et de les utiliser de manières interchangeables pour le dosage des TG et CT.
L’EDUCATION THERAPETIQUE DU PATIENT TRANSPLANTE RENAL : CAS DU SERVICE DE NEPHROLOGIE, CHU DE TIZI OUZOU
(Université Mouloud Mammeri TIZI OUZOU FACULTE DE MEDECINE Département de Pharmacie, 2024-06-24) BOULARAS Nadjet; BOUIRI Hadjer; DJENNANE Kenza; HAMADOUCHE Maissa; IBOUKHOULEF Sabrina
La greffe de rein, lorsqu’elle est possible, est le traitement de choix de l’insuffisance rénale terminale offrant une meilleure qualité de vie. La protection du greffon est donc cruciale. Malgré un suivi médical attentif, le rejet peut parfois se produire en raison d'une non-observance thérapeutique. L’objectif de notre travail était de montrer l’importance de l’éducation thérapeutique du patient dans la prise en charge des transplantés rénaux. Ce travail a englobé une étude descriptive, transversale via une enquête menée auprès de 100 patients transplantés rénaux, suivis au niveau du service de néphrologie du CHU Nedir Mohamed de Tizi-Ouzou, sur une période de 3 mois, allant du 15 janvier au 17 avril 2024, afin d’évaluer leurs connaissances sur la transplantation, les traitements, l'auto-surveillance, les mesures hygiénodiététiques. Ceci a été réalisé via un questionnaire. Des séances d’éducation thérapeutique ont été menées avec des outils variés et des supports pédagogiques pour faciliter l'apprentissage et la compréhension des patients. Les résultats de l'enquête ont été satisfaisants avec 73% de réponses correctes et 27% de réponses incorrectes. Ces dernières concernaient surtout l'observance des immunosuppresseurs, la connaissance des effets indésirables et leur gestion, les actions à entreprendre en cas d'oubli ou de vomissement des médicaments, et le respect d'un régime alimentaire approprié. L'application de l'éducation thérapeutique du patient (ETP) a permis d’améliorer les connaissances, les habitudes et les performances de nos patients, faisant passer le taux de réponses correctes de 73 % à 85 %. Notre étude a mis en évidence l'importance de cette éducation en obtenant des résultats positifs. Elle nous a permis de formuler des recommandations visant à améliorer la prise en charge des patients et à les encourager à jouer un rôle actif dans cette démarche
Mise au point et validation d’une technique de dépistage urinaire de la prégabaline par spectrophotométrie UV/Visible
(Université Mouloud Mammeri TIZI OUZOU FACULTE DE MEDECINE Département de Pharmacie, 2024-06-20) ALIANE Yasmine; CHERFI Melissa; BOUZID Dihia; BELAZOUGUI Ourdia
La prégabaline, analogue de l’acide gamma-aminobutyrique, a été approuvée par la Food and Drug Administration pour le traitement de l'épilepsie, de la fibromyalgie et des douleurs neuropathiques. De nombreux cas d’abus et de mésusage ont été signalés principalement aux États-Unis et au Royaume-Uni, mais également en Algérie où on lui a attribué le nom Saroukh. Ceci a incité la mise en œuvre d’une technique de dépistage de la prégabaline dans les matrices biologiques. Au cours de notre travail, une méthode spectrophotométrique permettant sa détection dans les urines, a été optimisée et validée, suivant les recommandations de la Société Française des Sciences et Techniques Pharmaceutiques et de la Société Française de Toxicologie Analytique, puis comparée à une technique immuno-chromatographique. Notre méthode est semiquantitative, basée sur une réaction colorimétrique entre la ninhydrine et la fonction amine de la prégabaline dans des conditions optimisées, formant ainsi un chromophore de couleur violette absorbant à 410 nm et 560 nm. Au cours de cette réaction, un effet matrice a été observé, ce qui a nécessité une extraction liquide-liquide de la molécule recherchée. Dans l’intervalle d’analyse [100 mg/l ; 500 mg/l], les paramètres de linéarité, fidélité et répétabilité ont été vérifiés. Aucune interférence endogène ni exogène n’a été détectée, avec certains médicaments utilisés en routine, lors de l’étude de la spécificité, à l’exception de la gabapentine. Notre méthode permet de dépister les échantillons ayant une concentration supérieure à 20 mg/l (LOD), conservés jusqu’à 1 mois à +4°C. Cette technique est simple, rapide et peu coûteuse, pouvant être utilisée en routine comme alternative_aux_méthodes_chromatographiques
Développement, optimisation et validation d’une méthode de dosage du Tryptophane dans le plasma humain par HPLC – fluorimétrie selon les recommandations de l’ICH M10
(Université Mouloud Mammeri TIZI OUZOU FACULTE DE MEDECINE Département de Pharmacie, 2024-06-24) DJEBLI Imane; HARIRECHE Akila; HARIRECHE Dhya; BEN SI SAID Hassan; CHEKROUN Tassadit
Le présent travail mené au laboratoire de chimie analytique de l’université Mouloud Mammeri de Tizi-Ouzou s’inscrit dans le domaine de la validation analytique. Il décrit le développement, l'optimisation et la validation d'une méthode de dosage du tryptophane dans le plasma humain par chromatographie liquide haute performance couplée à une détection par spectrofluorimétrie, en accord avec les directives de l'ICH M10. L'optimisation des conditions opératoires, y compris le choix de la colonne chromatographique, du détecteur et de la phase mobile, a été essentielle pour garantir une séparation efficace du tryptophane des autres substances endogènes présentes dans le plasma. Les différents critères de validation, telles que la spécificité/sélectivité, l'effet matrice, la limite de quantification et l’intégrité de dilution, ont été soigneusement évalués. Les résultats ont démontré une bonne spécificité/sélectivité, une récupération élevée du tryptophane après soustraction de sa quantité endogène, une absence d’un effet matrice significatif et une limite de quantification assez basse et satisfaisante. En conclusion, cette méthode novatrice offre une analyse juste, précise, spécifique et rapide du tryptophane plasmatique sur un intervalle de dosage allant de 2 à 120 µmol/L, ouvrant de nouvelles perspectives pour la recherche et la pratique clinique en bioanalyse.
TENEUR RESIDUELLE DES NITRITES ET NITRATES DANS LES PRODUITS D’ORIGINE ANIMALE
(Université Mouloud Mammeri TIZI OUZOU FACULTE DE MEDECINE Département de Pharmacie, 2024-07-01) SAIGH Katia; KHOUAS Mélissa; LABDAOUI Mehdi; AMNACHE Hayet; IBOUKHOULEF Sabrina
L’ajout des nitrites et des nitrates en tant qu’additifs alimentaires dans la production de denrées animales, telles que les viandes transformées, s’avère être une pratique courante et indispensable pour les industriels, compte tenu de leur avantageuse polyvalence technologique. Cependant, cette utilisation n’en demeure pas moins préoccupante quant à leur impact sur la santé des fervents adeptes. Notre travail s’est concentré sur l’évaluation des concentrations en nitrites et en nitrates des produits carnés vendus au niveau de la wilaya de Tizi-Ouzou. Pour ce faire, nous avons analysé 30 échantillons en effectuant deux déterminations distinctes par spectrophotométrie UV-visible. Après leur déprotéination, les nitrites ont été mesurés à l’aide de la méthode colorimétrique de référence au N-naphtyléthylènediamine tandis que les nitrates ont été dosés par méthode au salicylate de sodium. Afin d'identifier et de regrouper les différents additifs en fonction de leur rôle et de leur fréquence d'utilisation, une étude descriptive a également été entreprise. Les échantillons testés ont révélé une conformité totale en ce qui concerne la teneur en nitrites, tandis que 70 % d'entre eux dépassaient les niveaux autorisés pour les nitrates. De plus, l'analyse descriptive a révélé la mention d’un nombre considérable d’additifs supplémentaires. Cet article met en lumière les irrégularités constatées ainsi que les risques éventuels liés à la consommation de ce type de produit, tout en offrant de potentielles alternatives afin de préserver la santé des consommateurs.
Développement d’une crème anti-acnéique à base d’extraits végétaux
(Université Mouloud Mammeri TIZI OUZOU FACULTE DE MEDECINE Département de Pharmacie, 2024-07-04) Lamis DERBAL; Karima TLAGHI; Hind ZEREB; MOKRANI B; DOUFENE K
L’objectif de cette étude était d’extraire des ingrédients d’origine naturelle et de formuler une crème dermo-cosmétique contre l’acné. Les extraits végétaux sélectionnés, à savoir l’huile fixe (HF) de pistachier lentisque, l’huile essentielle (HE) de marjolaine, l’HE d’arbre à thé et l’extrait hydrométhanolique (EHM) d’ortie, sont réputés pour posséder des propriétés antibactériennes, antioxydantes et antiinflammatoires. L’HE de marjolaine a été extraite par hydrodistillation, l’HF de pistachier lentisque par pression à chaud, l’EHM d’ortie par traitement aux ultrasons tandis que l'HE de l’arbre à thé a été achetée dans le commerce. Les rendements d’extractions étaient de 1,84 %, 12,15 % et 8,77 %, respectivement pour les trois premiers extraits. La crème (phase aqueuse : eau distillée ; phase huileuse : HF de pistachier lentisque + alcool cétylique) a été préparée à l’Ultraturrax par inversion de phases et les paramètres suivants ont été optimisés : proportion d’agent épaississant = 5 %, temps et vitesse de dispersion-homogénéisation = 5 min et 8000 trs/min, respectivement. Les essais de stabilité ont mis en évidence une forte sensibilité de la stabilité physique aux variations de température et une bonne stabilité microbiologique, tandis que le test de tolérance cutanée a révélé une remarquable tolérance dermatologique de la crème développée.
Conception d’une nouvelle série de triazolés et étude de leur activité antifongique in silico
(Université Mouloud Mammeri TIZI OUZOU FACULTE DE MEDECINE Département de Pharmacie, 2024-07-03) AISSAOUI AHLEM; BOUSSABA SIHEM; ZAIDAT AGHILES; AGGUINI FADHILA F
Les infections fongiques représentent un défi croissant en santé publique en raison de leur prévalence et de leur capacité à développer rapidement une résistance aux traitements actuels. Cette étude vise à concevoir une nouvelle molécules antifongiques dérivées du fluconazole qui inhibitrice la 14 alpha deméthylase identifiée comme cible pathologique dans le traitement des infections fongiques, pour ce faire nous avons fait appel au docking moléculaire comme méthode de modélisation en utilisant l’AutoDock Vina comme logiciel de simulation afin d’apprécier l’affinité in silico ainsi que le mode l’interaction entretenue entre notre cible et les nouveaux ligands proposés. Ensuite Une étude in silico des propriétés physicochimiques et pharmacocinétiques par l’intermédiaire du serveur Swiss ADME et la toxicité grâce au serveur admet SAR ont été effectuées pour l’ensemble des ligands. Les résultats ont montré que toutes les nouvelles molécules présentent des énergies de liaison inférieures à celle du fluconazole donc une affinité plus élevée pour la cible en particulier les ligands aux structures volumineuses dont la M12 et celles avec des substituants halogènes. Un meilleur profil pharmacocinétique, physicochimique et toxicologique a été obtenu avec les molécules M1 et M2.
Pharmacovigilance des thérapies ciblées en oncologie : Anti VEGF (Bevacizumab)
(Université Mouloud Mammeri TIZI OUZOU FACULTE DE MEDECINE Département de Pharmacie, 2024-07-02) Ainouche Walid; Belkacemi Salim; Boulhares Ahmed; Laribi Abdelmadjid
La pharmacovigilance est une discipline dont l’objectif est l’évaluation des événements indésirables médicamenteux post-marketing. Elle repose considérablement sur les notifications spontanées, qui constituent sa principale limite. Nous avons mené une étude descriptive prospective dont l’objectif est de déclarer les événements indésirables et d’évaluer leurs liens de causalité avec la méthode française d’imputabilité. Nous avons pris le Bevacizumab en monothérapie de maintenance comme médicament d’étude, une thérapie ciblée relativement récente. Cette étude descriptive prospective, menée au Centre de Cancérologie Draa Ben Khedda du 24 février au 25 mai 2024, visait à améliorer le signalement et à évaluer la causalité des événements indésirables associés au Bevacizumab en oncologie. 21 patientes atteintes de cancer (âge moyen 59 ans, IMC moyen 24,35) recevant une monothérapie par Bevacizumab (7,5 ml/kg toutes les 21 jours) ont été incluses, principalement avec des cancers de l'ovaire (76 %) et du sein (14 %), ainsi que des comorbidités courantes telles que l'hypertension (52,4 %) et le diabète (23,8 %). Un total de 146 événements indésirables a été rapporté, principalement de grades 1 et 2 (96 %), principalement gastro-intestinaux, avec 4 % de grades 3 et 4. Les résultats mettent en lumière des écarts entre les scores d’imputabilité intrinsèque et les scores bibliographiques, influencés par des limitations de l’étude telles que la taille de l’échantillon et la durée de suivi. Malgré ces contraintes, l’étude contribue de manière significative aux données nationales de pharmacovigilance, préconisant l’implication des internes en pharmacie dans la surveillance des événements indésirables et soulignant la nécessité d’études à plus long terme. En conclusion, nous avons constaté que notre étude sur le Bevacizumab montre qu’il est généralement bien toléré, mais qu’il est associé à certains événements indésirables qui nécessitent une surveillance rigoureuse, et aussi l’importance critique de la déclaration et la gestion des événements indésirables pour améliorer la sécurité des patients.
Pharmacovigilance des thérapies ciblées anticancéreuses : les anti-EGFR.
(Université Mouloud Mammeri TIZI OUZOU FACULTE DE MEDECINE Département de Pharmacie, 2024-07-02) KAHIL Katia; HADDAD Lisa; KACHER Amel; HAMICI El Ghalia; NAMANI A; OUCHEFOUN Y
La pharmacovigilance trouve son intérêt en oncologie dans le suivi des effets indésirables des molécules de la thérapie ciblée qui est d’une part, sous-estimée par les professionnels de la santé et par les patients et d’autre part, mal connue. Notre étude est observationnelle, prospective qui porte sur 22 patients ayant le cancer colorectal métastatique de statut RAS sauvage traités avec panitumumab ou cetuximab associés à la chimiothérapie, suivis au service d’oncologie médicale au centre de lutte contre le cancer à Draa Ben Khedda de février 2024 à mai 2024 dans le but de détecter les évènements indésirables qui surviennent chez ces patients. Les affections cutanées étaient les plus fréquentes avec les deux molécules (30% avec cetuximab et 50% avec panitumumab) suivies des affections gastro-intestinales (24% avec cetuximab et 12% avec panitumumab), ceci revient à la surexpression des EGFRs par les kératinocytes et les entérocytes. D’autres affections comme les troubles généraux, affections respiratoires, hématologiques étaient notifiées avec des fréquences moindres pour les deux molécules.
Programme de substitution à la méthadone au niveau de l’unité d’addictologie de l'EHS de psychiatrie de Cheraga : Evaluation et défis
(Université Mouloud Mammeri TIZI OUZOU FACULTE DE MEDECINE Département de Pharmacie, 2024-07-04) MELOUANE Yousra; KASRI Zineb Souhila; MEDJBER Amira; MEKACHER Lamine Redouane; ROUDESLI Saida
n. La dépendance aux opioïdes est une grave préoccupation mondiale affectant entre 53 et 62 millions de personnes. La méthadone est un traitement de substitution aux opioïdes utilisé depuis 1964 et introduit en Algérie en 2021, joue un rôle essentiel dans la prise en charge de cette dépendance. L’objectif de notre étude est d’évaluer l’effet de la méthadone sur l’abstinence aux opioïdes, la réduction des comportements à risque et l'amélioration de la qualité de vie, en identifiant les forces et les points d’amélioration dans le but d’optimiser le programme. Matériel et méthodes. Il s’agit d’une étude descriptive longitudinale menée auprès des patients sous traitement de substitution aux opioïdes au niveau de l’unité d’addictologie de l'EHS de psychiatrie de Cheraga, sur une période de trois mois. Soixante (60) patients ont accepté de participer à l’étude parmi les 90 sollicités présents les jours de nos passages. L'étude est basée sur un questionnaire anonyme et des tests de dépistage des drogues urinaires. Résultats. Le traitement a réduit la consommation d'opioïdes avec un taux d'abstinence élevé (90%), ainsi que les habitudes d’injection. Il a également amélioré la qualité de vie, dont la santé physique (90%), la santé psychique (68%) et les relations sociales (78.3%), bien que la réintégration professionnelle reste un défi. La satisfaction des participants envers le programme est remarquable mais ils se plaignent du mode de dispensation qui nécessite de se rendre quotidiennement à l’unité. Conclusion. Le traitement à la méthadone s'est révélé efficace pour la majorité des participants sur les différents aspects étudiés. Cependant, des efforts supplémentaires sont nécessaires pour minimiser les rechutes et optimiser le programme.
Conception in silico de nouvelles molécules et évaluation de leur affinité par Docking moléculaire pour les Cox2 (cyclooxygénases 2) et les microtubules
(Université Mouloud Mammeri TIZI OUZOU FACULTE DE MEDECINE Département de Pharmacie, 2024-06-26) Khati Djouher; Medani Wafa; Mebarki Amina; Herbane Aboubaker; Lahmek K
Actuellement, la conception de nouvelles molécules in silico constitue une approche alternative qui présente beaucoup d’intérêt dans le développement des médicaments. Dans notre travail on a proposé une série de vingt molécules (M1-M20) analogues du diclofénac, un médicament anti inflammatoire non stéroïdien qui présente une efficacité thérapeutique par l’inhibition non sélective des cyclooxygénases (COX1 et COX2 préférentiellement), aussi un effet anti cancéreux par déstabilisation des microtubules qui a été démontré par des études récentes. Il est couramment utilisé dans le monde, cependant il présente des effets indésirables marqués citant l’ulcère gastrique et des troubles rénaux et hépatiques. Un Docking moléculaire a été réalisé pour les molécules de la série en utilisant le logiciel Auto-Dock Vina afin de concevoir de nouveaux inhibiteurs avec plus d’affinité envers les COX2, et le serveur en ligne CB DOCK2 pour révéler l’affinité envers les microtubules. L’évaluation des énergies d’amarrage et des interactions des ligands envers la COX2 (4M11) et les microtubules (7Z2P) et par la suite la prédiction des propriétés pharmacocinétiques, physicochimiques et toxicologiques par l’intermédiaire du serveur ADMETSAR 3.0, nous ont permis de proposer pour la synthèse les molécules M12 et M7 possédants les meilleures affinités envers la COX2, et prédites moins toxiques que le diclofénac, de même, la proposition de la molécule M3 ayant montré une affinité élevée envers les microtubules avec toxicité réduite, ce qui peut donc offrir plusieurs avantages dans la thérapie anticancéreuse.
Validation de dosage analytique à l’état de traces de l’Amoxicilline en vue d’une validation de méthode de nettoyage de la turbine par HPLC
(Université Mouloud Mammeri TIZI OUZOU FACULTE DE MEDECINE Département de Pharmacie, 2024-07-18) LOUCIF Chaima; MEZIANE Samah; MAMOU Marzouk; AIT TALEB Boualam
Introduction Les médicaments jouent un rôle essentiel dans la santé. Dans le secteur pharmaceutique, il est crucial de gérer les risques de contamination, en particulier la contamination croisée, présenté à des concentrations de trace. Le but est de concevoir et de confirmer une méthode à haute performance par chromatographie liquide pour évaluer l'état des traces d'Amoxicilline, en utilisant le profil d'exactitude pour guider une éventuelle validation du nettoyage. Matériels et méthodes : nous avons mené une étude expérimentale basée sur l'évaluation des paramètres statistiques de validation selon la revue de SFSTP 2003/2006, en reliant la réponse instrumentale de l'HPLC-UV Visible à notre méthode de dosage et de prélèvements, au sein de laboratoire de Chimie Analytique de notre faculté. Résultats : les résultats tombent conformément dans l'intervalle de validation établie, et par conséquent ils sont jugés validés. Conclusion : la méthode de dosage des traces de l'Amoxicilline appliquer est adéquate pour une mise au point d'une validation de nettoyage éventuelle.
Les méningites bactériennes au CHU de Tizi-Ouzou Profil bactériologique et résistance aux antibiotiques.
(Université Mouloud Mammeri TIZI OUZOU FACULTE DE MEDECINE Département de Pharmacie, 2024-07-04) KOUADRI Khouloud; OULD HOCINE Yasmine; MEDJEDOUL Sabrina; MAARAF Zine El Abidine; CHERIFI Lynda; TIBICHE Arezki
Introduction : La méningite bactérienne reste une menace majeure avec une mortalité et une morbidité neurologique élevées, malgré les avancées diagnostiques et thérapeutiques. L’objectif principal de notre étude était d’étudier le profil bactériologique des méningites bactériennes et d’évaluer l’écologie bactérienne et le profil de résistance des bactéries isolées. Matériel et méthode : Nous avons réalisé une étude rétrospective, descriptive et observationnelle étalée sur une période de deux ans (2022-2023) qui a inclus 45 patients atteints de méningites bactériennes confirmée par un examen cytobactériologique de LCR au niveau du laboratoire de microbiologie du centre hospitalo-universitaire (CHU) de TiziOuzou. Résultats : Le taux de positivité dans notre étude était de 1,11%, avec une fréquence notablement plus élevée chez les adultes (69,35%) et un sexe ratio H/F de 2,02%. La majorité des cas positifs provenaient du service de neurochirurgie (48,39%). Les cultures ont révélé les bactériesen cause de 61,3% des cas étaient des bacilles Gram-négatifs (BGN), principalement Klebsiella pneumoniae (12,9%), Escherichia coli (9,5%), Staphylococcus coagulase négatif (8,1%), Pseudomonas aeruginosa, et Acinetobacter baumannii (6,5%). Klebsiella pneumoniae et Escherichia coli ont montré une résistance au céfotaxime allant de 62,5% à 73,33%, avec 11% de ces souches étant BLSE +. Cinq souches de Klebsiella pneumoniae étaient également résistantes aux carbapénèmes, tandis qu'Acinetobacter baumannii présentait une résistance totale au céftazidime et une résistance de 25% à l’imipénème. Pseudomonas aeruginosa avait une résistance de 25% au céftazidime mais était totalement sensible à l’imipénème. Les souches de Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter baumannii, Klebsiella pneumoniae, et Escherichia coli étaient toutes sensibles à la colistine. En ce qui concerne les autres bactéries isolées, Staphylococcus aureus était résistant à la pénicilline G mais sensible à la vancomycine, et Staphylococcus coagulase négatif présentait une résistance à la pénicilline G avec 50% des souches étant MR-SCN. Aucune souche de Staphylococcus aureus ou de Staphylococcus coagulase négatif n'était résistante à la vancomycine. Haemophilus influenzae et Listeria monocytogenes étaient sensibles respectivement à la céfotaxime et à l'ampicilline, tandis que Enterococcus faecalis était totalement sensible à la vancomycine. Neisseria meningitidis serogroupe B était sensible à tous les antibiotiques testés. Conclusion : A la lumière de ces résultats, il apparait essentiel de maintenir des conditions d’hygiène strictes dans les hôpitaux pour lutter contre les bactéries nosocomiales, quant aux bactéries communautaires, leur la prévention passera par la vaccination ainsi qu’une dispensation vigilante et prudente des antibiotiques afin de régresser le phénomène de résistance

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